![[ép. 184] Que retenir de la DGF 2024 ?](https://www.weka.fr/actualite/wp-content/uploads/2024/04/ep-184-que-retenir-de-la-dgf-2024-300x161.png)
L’agence du médicament ANSM a précisé avoir donné il y a quelques jours l’autorisation de commercialiser de nouveau le médicament, dont le retrait avait été décidé début juin, après le signalement d’un pharmacien de Saint-Malo. L’alerte sanitaire avait pris de l’ampleur après l’annonce du décès de plusieurs personnes âgées sous Furosémide, alors que la substitution de ce produit (indiqué pour l’hypertension et les œdèmes) par un somnifère peut présenter des risques sérieux pour la santé.
La « fin de l’alerte » avait été décrétée dès le 20 juin par le patron de l’ANSM, aucun somnifère n’ayant été retrouvé dans plus de 200 000 comprimés examinés, ni dans les échantillons conservés à l’usine de Sens. La justice a pour sa part classé l’affaire sans suite fin juin. Dans une interview accordée en juillet à Europe 1, le patron de Teva France, Erick Roche, attribuait l’affaire à « la maladresse d’une personne âgée » qui, en rangeant ses médicaments, avait mis un comprimé de somnifère Zoplicone dans sa plaquette de diurétique Furosémide Teva.
Quelque 800 000 patients sont traités par Furosémide en France, dont environ 57 000 utilisaient celui de marque Teva avant l’alerte.
Copyright © AFP : « Tous droits de reproduction et de représentation réservés ». © Agence France-Presse 2013
