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pharmacovigilance dans l'actualité

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pharmacovigilance dans les ressources documentaires

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Pharmacovigilance : définition et rôle des centres régionaux de pharmacovigilance…
La pharmacovigilance, dont la définition a été précisée par la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011, a pour objet la surveillance du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et…

14/03/2013

#Pharmacovigilance
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Le cadre juridique, l’organisation et les missions de la pharmacovigilance
Le cadre juridique de la pharmacovigilance s’appuie sur des règlements européens, des directives européennes, des lois et décrets repris dans le Code de la santé publique. La pharmacovigilance, qui a…

24/02/2013

#Pharmacovigilance
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Pharmacovigilance et cosmétovigilance
La pharmacovigilance, dont la définition a été précisée par la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011, a pour objet la surveillance du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et…

11/02/2014

#Pharmacovigilance #HAS
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Qui fait un signalement d’effet indésirable d’un médicament ?
Il peut arriver qu’un patient en cours de traitement présente des effets secondaires susceptibles de mettre en cause un médicament de ce traitement. Il s’agit d’un événement indésirable. Celui-ci correspond…

14/03/2013

#Pharmacovigilance
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Pharmacovigilance et benzodiazépines
Le haut niveau de consommation de benzodiazépines en France a conduit les autorités sanitaires à adopter plusieurs mesures, dont il est possible de voir le bienfait dans l’état des lieux…

30/01/2018

#Pharmacovigilance #ANSM
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Signalement de pharmacovigilance
La fiche Cerfa 10011*03 de déclaration d’effet indésirable susceptible d’être dû à un médicament ou produit permet le recueil des renseignements sur le patient traité, les produits, l’effet, la gravité…

14/03/2013

#Pharmacovigilance
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La pharmacovigilance et les médicaments dérivés du sang (MDS)
Les médicaments dérivés du sang (MDS) imposent des règles particulières de traçabilité et des obligations de signalement des effets indésirables nécessitant l’information du correspondant d’hémovigilance et de l’Établissement français du…

24/02/2013

#Pharmacovigilance
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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de…
L’ANSM a de nombreuses missions concernant le médicament et les produits de santé. Ayant en charge les vigilances sanitaires dont la pharmacovigilance, elle a un rôle primordial dans la gestion…

11/02/2014

#ANSM
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Suivi des médicaments génériques
La politique du médicament générique inclut les différentes modalités de surveillance de l’utilisation de tous les médicaments. Ils bénéficient ainsi de contrôles de fabrication et de mesures de pharmacovigilance notamment,…

12/05/2015

#Évaluation (méthode) #Médicament
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Où intervient l’Agence nationale de sécurité du médicament et des…
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est chargée de nombreuses missions concernant le médicament, notamment : l’évaluation des bénéfices et des risques ; la mise en…

19/11/2016

#Structure nationale de santé #ANSM
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De qui relève la surveillance clinique après administration du médicament…
La surveillance clinique après administration du médicament engage la responsabilité de l’infirmier au regard du décret de compétence (décret n° 2004-802 du 29 juillet 2004). La surveillance intervient immédiatement après l’administration du…

24/02/2013

#Administration du médicament

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