![[ép. 184] Que retenir de la DGF 2024 ?](https://www.weka.fr/actualite/wp-content/uploads/2024/04/ep-184-que-retenir-de-la-dgf-2024-300x161.png)
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1 Thématiques
- Le circuit du médicament, réglementation et organisation
- La politique institutionnelle du médicament
- Prescription, délivrance et administration de médicaments
- Les médicaments à usages spécifiques
- Les médicaments selon les catégories de patients
- La pharmacie hospitalière et la logistique du médicament
- La pharmacovigilance et la qualité
- Les autorisations et les contrats d'utilisation
- L'économie du médicament
- La sécurisation du circuit du médicament
- Les gaz à usage médical
- Les différents types de dispositifs médicaux
2 Sous-thématiques
- La gouvernance
- La réglementation
- Le médicament dans la prise en charge thérapeutique
- Les acteurs du circuit du médicament
- Les acteurs institutionnels
- La Haute Autorité de santé (HAS)
- Les DGOS (Direction générale de l'offre de soins), DGS (Direction générale de la santé), ARS (Agences régionales de santé)
- L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM)
- L'organisation mondiale de la santé (OMS)
- Matières à usage pharmaceutique
- La prescription de médicaments
- La délivrance du médicament
- L'administration des médicaments
- L'information du circuit du médicament
- Les antibiotiques
- Les médicaments contre la douleur
- La contraception
- Les médicaments à utilisation particulière
- Les médicaments à surveillance renforcée
- La nutrition parentérale
- Les anticoagulants
- Les médicaments de l'ostéoporose
- Prise en charge médicamenteuse en pédiatrie
- Prise en charge médicamenteuse des personnes âgées
- Produits de santé amaigrissement
- Médicaments anticonvulsants
- La pharmacie à usage intérieure (PUI)
- La pharmacie des services
- La logistique du médicament
- Les commandes
- L'informatisation du circuit du médicament
- L'information non médicale
- La qualité relative aux médicaments
- La gestion des risques
- La formation et la prévention
- La pharmacovigilance
- Les autorisations de mise sur le marché (AMM)
- Les autorisations temporaires d'utilisation (ATU)
- Les médicaments de thérapie innovante
- Les contrats de bon usage du médicament (CBU)
- La rétrocession des médicaments
- La Haute Autorité de santé (HAS)
- Le comité économique des produits de santé
- Les médicaments génériques
- Le prix du médicament
- L'association d'usagers et les médicaments
- La DGOS
- La REMED
- ARCHIMED
- L'IGAS
- L'industrie du médicament
- La sécurisation de l'administration du médicament
- Les gaz médicinaux
- Les gaz médicaux
- L'organisation de la matériovigilance
- La réglementation relative aux DM et aux DMDIV
- Définitions et usage des DM et des DMDIV
- La qualité et la gestion des risques des DM
- L'économie des DM
- Réactovigilance et biovigilance
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