Sclérose en plaques : la FDA refuse d'autoriser le Lemtrada de Sanofi

Sclérose en plaques : la FDA refuse d’autoriser le Lemtrada de Sanofi

Publié le 30 décembre 2013 à 0h00 - par Rédaction Weka

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé lundi le refus de l’agence américaine des médicaments (FDA) d’autoriser la mise sur le marché du Lemtrada pour le traitement de la sclérose en plaques.

Sclérose en plaques : la FDA refuse d’autoriser le Lemtrada de Sanofi

La FDA indique que Genzyme, la biotech américaine filiale de Sanofi qui produit ce médicament, « n’a pas fourni de preuves (…) démontrant que les bénéfices apportés par Lemtrada l’emportaient sur ses effets indésirables graves« , selon un communiqué de Sanofi. L’agence américaine estime « qu’une ou plusieurs études cliniques supplémentaires » sont nécessaires avant de mettre le Lemtrada sur le marché. De son côté, Genzyme « conteste vivement les conclusions de la FDA et projette de faire appel de sa décision », indique Sanofi.

Le Lemtrada (alemtuzumab) est approuvé dans l’Union européenne depuis la mi-septembre, ainsi qu’au Canada et en Australie. Plusieurs demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) sont actuellement examinées dans d’autres pays. La sclérose en plaques touche 2,1 millions de personnes dans le monde, dont 630 000 en Europe et 410 000 aux États-Unis.

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