Le cadre juridique de la pharmacovigilance s’appuie sur des règlements européens, des directives européennes, des...
25 févr. 2013
La surveillance clinique après administration du médicament engage la responsabilité de l’infirmier au regard du décret de compétence...
25 févr. 2013
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est chargée de nombreuses missions concernant le médicament, notamment :
20 nov. 2016
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13 mai 2015
Il peut arriver qu’un patient en cours de traitement présente des effets secondaires susceptibles de mettre en cause un médicament...
15 mars 2013
La pharmacovigilance, dont la définition a été précisée par la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011, a pour objet la surveillance...
15 mars 2013
Les médicaments dérivés du sang (MDS) imposent des règles particulières de traçabilité et des obligations de signalement des...
25 févr. 2013
La fiche Cerfa 10011*03 de déclaration d’effet indésirable susceptible d’être dû à un médicament ou produit permet le recueil des renseignements...
22 déc. 2020
La pharmacovigilance, dont la définition a été précisée par la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011, a pour objet la surveillance...
12 févr. 2014
L’ANSM a de nombreuses missions concernant le médicament et les produits de santé. Ayant en charge les vigilances sanitaires dont la pharmacovigilance,...
12 févr. 2014
Le haut niveau de consommation de benzodiazépines en France a conduit les autorités sanitaires à adopter plusieurs mesures, dont il est possible de...
31 janv. 2018