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Santé Maîtrise des risques et de la qualité Les caractéristiques des produits selon le règlement CLP

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Les caractéristiques des produits selon le règlement CLP

Nos fiches mettent en partage l’expérience terrain. Elles vous offrent un décryptage synthétique d’une problématique et vous accompagnent dans la compréhension des différents enjeux.

Contexte

Les fournisseurs de substances et de mélanges dangereux doivent depuis de nombreuses années, grâce aux directives sur les substances dangereuses (DSD) et sur les préparations dangereuses (DPD), indiquer sur leurs produits, au moyen d’étiquettes, un ensemble normalisé d’informations destiné à prévenir leurs clients des dangers présentés par la substance ou le mélange, pour qu’ils puissent prendre des mesures pour les gérer en sécurité et réduire les risques sur le lieu de travail. Le règlement CLP (Classification, Labelling, Packaging) définit à nouveau les informations devant figurer sur les étiquettes. Ces données sont importantes pour les laboratoires de biologie médicale notamment.

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Le CLP

Avec le règlement CLP (Classification, Labelling, Packaging), appellation donnée au règlement (CE) n° 1272/2008 du 16 décembre 2008 relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges, le sens de plusieurs des symboles a changé ainsi que les détails des informations à fournir, y compris :

  • de nouveaux pictogrammes encadrés de rouge qui ont remplacé les symboles de danger...
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