Fichepratique

Comment est organisée la centralisation de la préparation des anticancéreux ?

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Référence : 5342

L'essentiel par l'éditeur

La centralisation de la préparation des anticancéreux garantit la protection des manipulateurs et la qualité des médicaments, tout en réduisant les coûts et les erreurs de dosage. Elle est obligatoire pour les centres de référence en cancérologie et doit respecter les bonnes pratiques de fabrication. Le pharmacien supervise l'unité, validant prescriptions et préparations. Les locaux et équipements doivent être conformes aux normes pour assurer une sécurité maximale et éviter toute contamination.

  • Quels sont les avantages de la centralisation des préparations d'anticancéreux ?
  • Quelles sont les obligations réglementaires pour la préparation des anticancéreux ?
  • Comment garantir la sécurité lors de la manipulation des médicaments anticancéreux ?

La préparation des anticancéreux à l’hôpital constitue un enjeu de santé publique par la qualité de la préparation administrée. Leur centralisation permet l’assurance de la protection du manipulateur et la conservation de la qualité du médicament.

Cette fiche expose les différents critères auxquels doit satisfaire la préparation centralisée des médicaments anticancéreux :

  • respect de la réglementation ;
  • conception et agencement des locaux ;
  • maintenance des équipements et contrôles environnementaux ;
  • mesures de protection pour le patient, le personnel et l’environnement.
1.

Connaître la réglementation

La centralisation de la préparation des anticancéreux est recommandée et elle est obligatoire pour les établissements centres de référence en cancérologie. Ces locaux doivent être conformes à la réglementation en vigueur (bonnes pratiques de fabrication).

La règlementation est constituée par des textes du Code du travail qui concernent essentiellement la prévention des risques professionnels et des textes du Code de la santé publique garantissant la qualité du médicament.

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