Comment faire évoluer les choses ?

Les firmes pharmaceutiques qui conçoivent les conditionnements et les agences du médicament qui les autorisent doivent cesser de négliger cet élément fondamental du bon usage des médicaments et de la sécurité des patients.

Un conditionnement adapté peut-il être une solution contre le gaspillage ?

Ces dernières années, les pouvoirs publics ont pris des mesures pour lutter contre le gaspillage de médicaments, notamment en améliorant l’adaptation des conditionnements aux indications, à la posologie et à la durée de traitement.

Pourquoi avons-nous des conditionnements de 28 comprimés ?

Le traitement est donné pour 4 semaines, soit 28 jours. La taille des conditionnements n’est pas propre aux industriels. Elle intègre la durée du traitement et le risque encouru. Cette taille est fixée en accord avec les autorités de santé dans le cadre de l’autorisation de mise sur le marché (AMM). Le pharmacien a le devoir et l’obligation de délivrer le plus petit conditionnement possible, si le médecin n’a rien précisé sur l’ordonnance. Pour certaines pathologies chroniques, il existe des conditionnements plus importants. Le conditionnement est un garant de la sécurité et de l’intégrité du médicament. En tant que support d’information, il participe au bon usage.

Fichepratique

Sommaire

1. Définitions
2. Aspects réglementaires en France
3. Avantage du conditionnement unitaire
4. Différents niveaux de priorité
5. Étiquetage
6. Format, dimensions et type de récipients

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Comment faire évoluer le conditionnement des médicaments ?

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Coordonné par Régine Roche | Référence : 5346

L'essentiel par l'éditeur

Le conditionnement unitaire des médicaments, essentiel pour la sécurité et l'efficacité des traitements, permet une identification claire et une conservation optimale, réduisant ainsi les erreurs médicamenteuses et le gaspillage. En France, des réglementations favorisent l'individualisation des doses, soutenues par des engagements entre établissements de santé et ARS. Ce type de conditionnement est particulièrement crucial pour les médicaments à marge thérapeutique étroite et ceux sensibles à l'humidité ou à la lumière.

Quels sont les avantages du conditionnement unitaire des médicaments ?
Quelles réglementations encadrent le conditionnement des médicaments en France ?
Comment le conditionnement unitaire contribue-t-il à la sécurité des patients ?

Trop souvent négligé, le conditionnement des médicaments n’en demeure pas moins un élément important de leur bon usage.

Afin de satisfaire aux exigences de développement de la dispensation à délivrance nominative et de la sécurisation du circuit du médicament, la présentation en conditionnement unitaire représente une alternative afin de garantir l’identification permanente d’une spécialité et sa traçabilité, et ainsi prévenir les erreurs médicamenteuses.

Après avoir défini les différents conditionnements, cette fiche rappelle les mesures prises en France dans l’objectif de favoriser une présentation unitaire des médicaments et en décrit les avantages et les formes galéniques concernées. Elle expose aussi les critères de présentation (étiquetage, format, dimensions) auxquels doivent satisfaire les conditionnements unitaires.

Définitions

On distingue le conditionnement primaire qui est directement en contact avec le médicament et le conditionnement secondaire qui le protège et sur lequel figurent les renseignements obligatoires.

Le conditionnement unitaire d’un médicament se distingue du conditionnement primaire et secondaire. C’est la présentation appropriée d’une unité déterminée de ce médicament dans un récipient unidose, destinée à l’administration au patient. Cette présentation permet de retrouver pour chaque prise les éléments indispensables à l’identification et à l’utilisation de la spécialité en contribuant ainsi à sa traçabilité et à sa conservation. Ce conditionnement peut être assimilé à un conditionnement primaire s’il est destiné à être présenté à l’unité.

Plusieurs conditionnements unitaires peuvent être pr...

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