Processus de sécurisation de l’administration des médicaments

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Référence : 10213

L'essentiel par l'éditeur

Le processus de sécurisation de l'administration des médicaments en France est crucial pour minimiser les risques d'erreurs médicamenteuses. Il comprend cinq sous-processus clés : préparation, vérification, administration, enregistrement et surveillance. L'implication du personnel infirmier et d'autres professionnels est essentielle, tout comme l'utilisation de nouvelles technologies pour réduire les événements indésirables. La double vérification et le contrôle à chaque étape sont des mesures efficaces pour améliorer la sécurité.

  • Quels sont les sous-processus clés de l'administration des médicaments en France ?
  • Comment la double vérification réduit-elle les erreurs d'administration ?
  • Quel est le rôle des nouvelles technologies dans la sécurisation de l'administration des médicaments ?
1.

Processus d’administration

Faisant suite à une prescription médicale écrite, datée et signée par le prescripteur ou à un protocole thérapeutique et à la dispensation réalisée pour renouvellement des stocks de la dotation à partir de prescriptions, le processus de l’administration comporte cinq sous-processus pouvant être source de risques :

  • la préparation extemporanée du médicament à partir de la prescription ;
  • la vérification des concordances entre le produit, le patient et la prescription ;
  • l’administration du médicament ;
  • l’enregistrement de l’administration ;
  • la surveillance du patient.

Chacune des étapes comprend de nombreuses actions et permet à l’établissement de santé d’élaborer sa cartographie des risques.

La préparation extemporanée du médicament réalisée selon le résumé de...

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