Maîtrise des risques et de la qualité
Mise à jour le 18 mars 2018
Le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro précise les règles qui concernent, pour son respect, les mandataires, les importateurs, les distributeurs et les personnes en charge de faire respecter la réglementation.
Mise à jour le 18 mars 2018
Le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) définit les conditions du marquage de conformité CE et le système d’identification unique.
Mise à jour le 18 mars 2018
Le plan 2017-2021 pour la greffe d’organes et de tissus du ministère de la Santé vise à répondre aux besoins non satisfaits en greffe en prenant en considération les filières de soins, ainsi que l’amélioration de la qualité, de la gestion des risques et de la sécurité des pratiques.
Mise à jour le 30 janv. 2018
Les benzodiazépines employées dans le traitement de l’insomnie et des troubles anxieux sont considérées comme de faible efficacité et exposant à des effets indésirables importants par la Haute Autorité de santé, qui a élaboré des recommandations de bonnes pratiques les concernant.
Mise à jour le 30 janv. 2018
L’arrêt des benzodiazépines pouvant s’accompagner d’un syndrome de sevrage, de phénomènes de rebond ou de rechute, la Haute Autorité de santé a préconisé des mesures d’accompagnement de cet arrêt.
Mise à jour le 30 janv. 2018
La forte consommation de benzodiazépines en France et l’évaluation des effets indésirables graves liés à leur usage ont conduit les autorités sanitaires à adopter les mesures visant à mieux encadrer leur emploi.
Mise à jour le 30 janv. 2018
Le rapport « État des lieux de la consommation des benzodiazépines en France », publié par l’ANSM en avril 2017 insiste sur les risques liés à leur utilisation dans des situations particulières : personnes âgées, cas de démence, conduite automobile, etc.
Mise à jour le 30 janv. 2018
La Haute Autorité de santé a élaboré des recommandations de bon usage du plasma qui en précisent les indications, les contre-indications, les effets indésirables ainsi que les utilisations recommandées et non recommandées.
Mise à jour le 30 janv. 2018
Le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 présente les règles concernant la mise à disposition sur le marché ou la mise en service de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) dans l’Union européenne.
Mise à jour le 13 nov. 2017
Le plan blanc est un outil impliquant réactivité et anticipation, disponibilité de moyens pour permettre d’affronter une catastrophe. Il nécessite une cellule de crise opérationnelle et des exercices d’entrainement.
Une plateforme pensée pour les acteurs des trois fonctions publiques : connaissance, expertise, formation et veille au même endroit.
Découvrir notre écosystème →
01Réponses sourcées, analyse et génération de documents
Fiches et outils propriétaires, textes réglementaires et veille
Droit public et droit privé, quand la situation se complique
Développez les compétences de vos équipes
Diagnostic, financements adaptés et sécurisation de vos projets
