Sommaire
Réservé aux abonnés
L'essentiel par l'éditeur
Les soins palliatifs, définis par le Code de la santé publique, visent à soulager la douleur et à préserver la dignité des patients en fin de vie. Le droit à ces soins est garanti par la loi, et leur administration est une obligation pour les établissements de santé. Les lois de 2005 et 2016, complétées par la récente loi de 2026 relative à l'accompagnement des malades et de la fin de vie, soulignent l'importance de la dignité et de la qualité de vie des patients.
L’article 1er de la loi du 26 mai 2026 remplace, au sein du Code de la santé publique la notion de soins palliatifs, par celle, plus englobante, de soins palliatifs et d’accompagnement, qui ont pour objectif d’offrir une prise en charge globale de la personne malade afin de préserver sa dignité, sa qualité de vie et son bien‑être.
Dans le respect de la volonté de la personne malade, l’accompagnement et les soins palliatifs comprennent la prévention, l’évaluation et la prise en charge globale des problèmes physiques, notamment de la douleur et des autres symptômes pénibles, ainsi que la réponse aux souffrances psychiques et aux besoins sociaux et spirituels (CSP, art. L. 1110-1).
Ils sont délivrés de façon précoce, active et continue tout au long du parcours de soins de la personne...
Contenu réservé aux abonnés
Si vous êtes abonné, cliquez pour poursuivre la lecture
Il vous reste 87% à découvrir
Poursuivez la lecture
en profitant d'un essai gratuit (offre sans engagement)
Cette fiche est incluse dans l'offre :
Droits des patients et des résidents
Une plateforme pensée pour les acteurs des trois fonctions publiques : connaissance, expertise, formation et veille au même endroit.
Découvrir notre écosystème →Réponses sourcées, analyse et génération de documents
Fiches et outils propriétaires, textes réglementaires et veille
Droit public et droit privé, quand la situation se complique
Développez les compétences de vos équipes
Diagnostic, financements adaptés et sécurisation de vos projets