Patrick Triadou

Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur

Domaines d'expertise

Biographie professionnelle

Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur, Patrick Triadou était co-responsable d’un master à l’université Paris Descartes consacré à la sécurité sanitaire et à la qualité des soins.

Ses enseignements, qui traitaient de la méthodologie de ces domaines, portaient aussi sur les aspects sécuritaires, réglementaires, économiques et sociologiques de la gestion des risques en santé.

Publications récentes

  • Fiche pratique

    Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : marquage UE, identification

    Le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) établit des règles concernant le marquage de conformité CE, le système d’identification unique, l’enregistrement et le résumé des caractéristiques de sécurité et des performances.

    #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Plan pour la greffe d’organes et de tissus

    L’augmentation croissante de la demande de greffe des patients implique d’accorder une attention importante aux sources de greffons dans un cadre législatif et éthique défini dans la loi de bioéthique, avec des enjeux d’équité, de qualité et de sécurité sanitaire. C’est ce à quoi s’attache le plan 2017-2021 pour la greffe d’organes et de tissus du ministère de la Santé.

    #politique de santé #structure nationale de santé
  • Fiche pratique

    Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro EU : mandataires, importateurs, distributeurs

    La réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux vient d’être profondément révisée et sera mise en place progressivement d’ici trois ans pour les dispositifs médicaux et cinq ans pour les dispositifs de diagnostic in vitro. Le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) établit, en effet, des règles concernant les mandataires, les importateurs, les distributeurs et les personnes en charge de faire respecter la réglementation.

    #mandataire #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Benzodiazépines : effets indésirables et sevrage

    Utilisées dans le traitement de l’insomnie et de l’anxiété, les benzodiazépines exposent à des effets indésirables qui ont conduit les autorités sanitaires à en limiter et à en encadrer l’usage à l’aide de plusieurs mesures, dont les conseils de bonnes pratiques.

    #pharmacovigilance #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Sevrage des benzodiazépines : arrêt, symptômes et suivi médical

    Les recommandations et guides de pratique récents proposent des stratégies d’arrêt des benzodiazépines pour la population générale, s’ajoutant aux recommandations émises par la Haute Autorité de santé (HAS) sur les modalités d’arrêt des benzodiazépines et médicaments apparentés chez la personne âgée. Les modalités d’arrêt en ambulatoire dépendent de la dépendance et du type de consommation des benzodiazépines et molécules apparentées. L’arrêt inclut l’information du patient sur : les effets délétères d’une consommation chronique ; l’évaluation de la dépendance et du type de consommation ; la mise en place de l’arrêt progressif ; la surveillance et la prise en charge des symptômes de sevrage.

    #pharmacovigilance #addiction
  • Fiche pratique

    Dispositifs médicaux in vitro EU

    Le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux in vitro définit des règles concernant la mise à disposition sur le marché ou la mise en service de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Il concerne les laboratoires de biologie médicale, les professionnels de santé, les fabricants, la gestion de la qualité, la réactovigilance et les relations avec l’autorité compétente.

    #professionnel de santé #dispositif médical