![[Municipales 2026] La responsabilité éthique et la loyauté à l’épreuve du réel !](https://www.weka.fr/actualite/wp-content/uploads/2026/03/parlez-vous-public-municipales-2026-responsabilite-ethique-loyaute-300x161.png)
Patrick Triadou
Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur
Domaines d'expertise
Biographie professionnelle
Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur, Patrick Triadou était co-responsable d’un master à l’université Paris Descartes consacré à la sécurité sanitaire et à la qualité des soins.
Ses enseignements, qui traitaient de la méthodologie de ces domaines, portaient aussi sur les aspects sécuritaires, réglementaires, économiques et sociologiques de la gestion des risques en santé.
Publications récentes
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Fiche pratique
Sevrage des benzodiazépines : arrêt, symptômes et suivi médical
Les recommandations et guides de pratique récents proposent des stratégies d’arrêt des benzodiazépines pour la population générale, s’ajoutant aux recommandations émises par la Haute Autorité de santé (HAS) sur les modalités d’arrêt des benzodiazépines et médicaments apparentés chez la personne âgée. Les modalités d’arrêt en ambulatoire dépendent de la dépendance et du type de consommation des benzodiazépines et molécules apparentées. L’arrêt inclut l’information du patient sur : les effets délétères d’une consommation chronique ; l’évaluation de la dépendance et du type de consommation ; la mise en place de l’arrêt progressif ; la surveillance et la prise en charge des symptômes de sevrage.
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Fiche pratique
Dispositifs médicaux in vitro EU
Le règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux in vitro définit des règles concernant la mise à disposition sur le marché ou la mise en service de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Il concerne les laboratoires de biologie médicale, les professionnels de santé, les fabricants, la gestion de la qualité, la réactovigilance et les relations avec l’autorité compétente.
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Fiche pratique
Plan blanc en pratique
Le plan blanc représente un outil de mise en œuvre rapide des moyens nécessaires pour affronter une catastrophe. Il implique réactivité, anticipation, disponibilité de moyens et communication. La cellule de crise est un élément de pilotage indispensable à son bon fonctionnement. Le plan blanc propose une organisation pour faire face à de nombreux types de crises, et doit bénéficier d’exercice d’entraînement.
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Fiche pratique
DM à usage unique, à usages particuliers, implantables, et marquage UE
Le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux (DM) établit également des règles concernant les dispositifs à usage unique et leur retraitement, le marquage de conformité CE et les dispositifs destinés à des usages particuliers.
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Fiche pratique
Dispositifs médicaux EU
Le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux définit des règles concernant la mise à disposition sur le marché ou la mise en service de dispositifs médicaux (DM) à usage humain et de leurs accessoires dans l’Union européenne. Il s’applique aussi aux investigations cliniques concernant ces DM. Il concerne les fabricants, la gestion de la qualité et les relations avec l’autorité compétente.
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Fiche pratique
Plan blanc élargi
La mise en œuvre de mesures de gestion exceptionnelles sur le plan sanitaire et social est justifié devant des événements de grande ampleur prévus ou imprévus, en rapport ou non avec un risque particulier. La gestion de ces événements nécessite une mobilisation coordonnée de l’ensemble des acteurs professionnels de santé ambulatoires et hospitaliers, des secteurs privés et publics, ainsi que des autorités sanitaires et préfectorales. Le plan blanc élargi constitue ainsi un plan de renfort à disposition du préfet de département, réservé aux situations pour lesquelles l’organisation renforcée du système de santé ne permet pas, à elle seule, de faire face à l’événement considéré.