Patrick Triadou

Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur

Domaines d'expertise

Biographie professionnelle

Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur, Patrick Triadou était co-responsable d’un master à l’université Paris Descartes consacré à la sécurité sanitaire et à la qualité des soins.

Ses enseignements, qui traitaient de la méthodologie de ces domaines, portaient aussi sur les aspects sécuritaires, réglementaires, économiques et sociologiques de la gestion des risques en santé.

Publications récentes

  • Fiche pratique

    Dispositifs médicaux EU

    Le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux définit des règles concernant la mise à disposition sur le marché ou la mise en service de dispositifs médicaux (DM) à usage humain et de leurs accessoires dans l’Union européenne. Il s’applique aussi aux investigations cliniques concernant ces DM. Il concerne les fabricants, la gestion de la qualité et les relations avec l’autorité compétente.

    #dispositif médical
  • Fiche pratique

    DM à usage unique, à usages particuliers, implantables, et marquage UE

    Le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux (DM) établit également des règles concernant les dispositifs à usage unique et leur retraitement, le marquage de conformité CE et les dispositifs destinés à des usages particuliers.

    #dispositif médical
  • Fiche pratique

    ARS : organisation et missions de la veille et de la sécurité sanitaires en région

    L’instruction DGS/DUS/SGMAS/SHFDS/2016/40 du 22 janvier 2016 actualise les principes d’organisation de la veille et de la sécurité sanitaires dans les agences régionales de santé (ARS), avec les impacts liés à la réforme territoriale et les orientations issues de la stratégie nationale de santé, en soulignant les missions de défense et de sécurité dévolues aux ARS de zone.

    #risque sanitaire #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Acteurs de la réponse sanitaire (Orsan)

    La réponse sanitaire aux situations exceptionnelles s’appuie sur des principes généraux d’organisation pour faire face à différents scénarios de situations sanitaires. La réponse doit être graduée pour permettre l’adaptation des parcours de soins des patients en fonction de l’impact, de l’ampleur et de la cinétique de l’événement. Elle peut mobiliser différentes composantes de l’offre de soins.

    #établissement de santé #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Signalement des EI (2) : produits cosmétiques, tatouage, vie courante

    Au delà des médicaments et des dispositifs médicaux, des actes de soins et des compléments alimentaires, la vigilance sanitaire s’adresse à d’autres produits pouvant avoir des effets sur la santé dont les produits de la vie courante ou les substances de l’environnement, les produits cosmétiques et les produits de tatouage.

    #pharmacovigilance #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Signalement des EI (1) : dispositifs médicaux, soins, dépendance, aliments

    L’amélioration de la qualité et de la sécurité du système de santé peut grandement bénéficier du signalement des effets indésirables (EI) suspectés d’être liés à l’usage de produits de santé. Ces signalements peuvent concerner notamment des dispositifs médicaux, des actes de soins, des compléments alimentaires, ou des substances ayant un effet psychoactif.

    #pharmacovigilance #dispositif médical