Patrick Triadou

Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur

Domaines d'expertise

Biographie professionnelle

Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur, Patrick Triadou était co-responsable d’un master à l’université Paris Descartes consacré à la sécurité sanitaire et à la qualité des soins.

Ses enseignements, qui traitaient de la méthodologie de ces domaines, portaient aussi sur les aspects sécuritaires, réglementaires, économiques et sociologiques de la gestion des risques en santé.

Publications récentes

  • Fiche pratique

    Signalement des EI (1) : dispositifs médicaux, soins, dépendance, aliments

    L’amélioration de la qualité et de la sécurité du système de santé peut grandement bénéficier du signalement des effets indésirables (EI) suspectés d’être liés à l’usage de produits de santé. Ces signalements peuvent concerner notamment des dispositifs médicaux, des actes de soins, des compléments alimentaires, ou des substances ayant un effet psychoactif.

    #pharmacovigilance #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Le règlement CLP en pratique

    Pour être en mesure de bien maîtriser l’usage des substances et mélanges dangereux et les risques qui leur sont liés, il convient de bien savoir lire les étiquettes et les fiches de données de sécurité établies selon le règlement CLP (Classification, Labelling, Packaging). Ces informations ont une importance essentielle sur les lieux de travail.

    #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Produits de tatouage et vigilance

    Les produits de tatouage font l’objet d’une vigilance visant leur sécurité d’emploi. Les acteurs de cette vigilance pilotée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sont les professionnels de santé, les personnes qui réalisent des tatouages à titre professionnel et les industriels. Ceux-ci doivent déclarer sans délai, au directeur général de l’ANSM, les effets indésirables graves et sont également tenus de déclarer tous les autres effets indésirables. Les consommateurs peuvent déclarer à l’ANSM tout effet indésirable et faire état d’un mésusage en décrivant les conditions dans lesquelles le tatouage a été pratiqué.

    #pharmacovigilance
  • Fiche pratique

    Système de classification et d’étiquetage des produits chimiques

    Le règlement CLP (Classification, Labelling, Packaging), qui met en œuvre les recommandations internationales du système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques (SGH), a remplacé progressivement le système européen pour être appliqué en 2011 pour les substances et en 2015 pour les mélanges. Ces données sont importantes pour les médecins du travail, notamment pour la prévention, ainsi que pour les laboratoires de biologie médicale.

    #dispositif médical
  • Fiche pratique

    Cosmétovigilance : effets indésirables, mésusage et rôle de l’ANSM

    La vigilance sur les cosmétiques (cosmétovigilance), qui s’exerce sur l’ensemble des produits cosmétiques après leur mise sur le marché, s’appuie sur la déclaration des effets indésirables et le recueil des informations les concernant, leur enregistrement, leur évaluation et leur exploitation dans un but de prévention, ainsi que sur la réalisation d’études concernant la sécurité d’emploi de ces produits et sur le suivi des actions correctives.

    #pharmacovigilance
  • Fiche pratique

    Produits cosmétiques

    Les produits cosmétiques font l’objet d’une réglementation précise pour leurs conditions de fabrication et de traçabilité. Une attention particulière est apportée à la prévention des risques pour la santé avec des indications claires sur les catégories et classes de danger des produits utilisés pour les élaborer.

    #médicament