Patrick Triadou
Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur
Domaines d'expertise
Biographie professionnelle
Ancien médecin de santé publique et enseignant chercheur, Patrick Triadou était co-responsable d’un master à l’université Paris Descartes consacré à la sécurité sanitaire et à la qualité des soins.
Ses enseignements, qui traitaient de la méthodologie de ces domaines, portaient aussi sur les aspects sécuritaires, réglementaires, économiques et sociologiques de la gestion des risques en santé.
Publications récentes
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Fiche pratique
Cosmétovigilance : effets indésirables, mésusage et rôle de l’ANSM
La vigilance sur les cosmétiques (cosmétovigilance), qui s’exerce sur l’ensemble des produits cosmétiques après leur mise sur le marché, s’appuie sur la déclaration des effets indésirables et le recueil des informations les concernant, leur enregistrement, leur évaluation et leur exploitation dans un but de prévention, ainsi que sur la réalisation d’études concernant la sécurité d’emploi de ces produits et sur le suivi des actions correctives.
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Fiche pratique
Système de classification et d’étiquetage des produits chimiques
Le règlement CLP (Classification, Labelling, Packaging), qui met en œuvre les recommandations internationales du système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques (SGH), a remplacé progressivement le système européen pour être appliqué en 2011 pour les substances et en 2015 pour les mélanges. Ces données sont importantes pour les médecins du travail, notamment pour la prévention, ainsi que pour les laboratoires de biologie médicale.
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Fiche pratique
Produits de tatouage et vigilance
Les produits de tatouage font l’objet d’une vigilance visant leur sécurité d’emploi. Les acteurs de cette vigilance pilotée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sont les professionnels de santé, les personnes qui réalisent des tatouages à titre professionnel et les industriels. Ceux-ci doivent déclarer sans délai, au directeur général de l’ANSM, les effets indésirables graves et sont également tenus de déclarer tous les autres effets indésirables. Les consommateurs peuvent déclarer à l’ANSM tout effet indésirable et faire état d’un mésusage en décrivant les conditions dans lesquelles le tatouage a été pratiqué.
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Fiche pratique
Le règlement CLP en pratique
Pour être en mesure de bien maîtriser l’usage des substances et mélanges dangereux et les risques qui leur sont liés, il convient de bien savoir lire les étiquettes et les fiches de données de sécurité établies selon le règlement CLP (Classification, Labelling, Packaging). Ces informations ont une importance essentielle sur les lieux de travail.
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Fiche pratique
Les caractéristiques des produits selon le règlement CLP
Les fournisseurs de substances et de mélanges dangereux doivent depuis de nombreuses années, grâce aux directives sur les substances dangereuses (DSD) et sur les préparations dangereuses (DPD), indiquer sur leurs produits, au moyen d’étiquettes, un ensemble normalisé d’informations destiné à prévenir leurs clients des dangers présentés par la substance ou le mélange, pour qu’ils puissent prendre des mesures pour les gérer en sécurité et réduire les risques sur le lieu de travail. Le règlement CLP (Classification, Labelling, Packaging) définit à nouveau les informations devant figurer sur les étiquettes. Ces données sont importantes pour les laboratoires de biologie médicale notamment.
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Fiche pratique
Quelle est la différence entre le briefing et le débriefing en santé ?
Le briefing et le débriefing sont des pratiques de leadership qui permettent d’agir sur la communication et le travail d’équipe, donc sur l’organisation des soins. La qualité du fonctionnement d’une équipe représente, en effet, un élément déterminant pour la sécurité du patient. Il est important à cet égard que les équipes partagent les informations entre professionnels, et avec le patient, développent leur capacité de récupération et d’atténuation, et ajustent en conséquence le projet de soins du patient.
