Régine Roche

Régine Roche

Directrice adjointe du Centre hospitalier de Valence et experte ANAP

Domaines d'expertise

Biographie professionnelle

Docteure certifiée en management public et diplômée de l’École des hautes études en santé publique (promotion DESSMS 2007-2008), Régine Roche met depuis plus de 25 ans son expertise au service des institutions publiques, en matière de pilotage stratégique, de performance et de transformation des organisations sanitaires et médico-sociales.

Elle débute sa carrière comme chargée de mission dans le cadre de la mise en œuvre de la réforme de la tarification des Ehpad, avant d’exercer pendant plus de trois ans les fonctions de directrice d’hôpital local.

Elle assure ensuite la direction commune de deux Ehpad publics totalisant 200 lits et places dans le Haut-Var, où elle conduit des démarches de structuration et d’optimisation de l’offre.

Dans le contexte exigeant de la crise sanitaire, elle est missionnée par l’Agence régionale de santé Occitanie pour accompagner des établissements et services médico-sociaux en difficulté économique.

Cette expérience consolide son positionnement sur les enjeux de transformation, de soutenabilité financière de l’offre de soins et de conduite du changement.

Depuis 2025, elle est également experte performance auprès de l’Agence nationale d’appui à la performance, intervenant sur les questions d’efficience organisationnelle, de gouvernance et de performance globale.

Elle occupe actuellement les fonctions de directrice-adjointe du centre hospitalier de Valence, où elle anime la filière gérontologique Drôme-Ardèche et contribue au déploiement de dynamiques territoriales intégrées.

Auteure de plusieurs articles dans la revue Gestions Hospitalières, elle a coordonné et contribué à des ouvrages collectifs de référence dans le champ de la santé et du médico-social.

Elle est notamment l’auteure de l’ouvrage Piloter la performance globale des GHT. D’une gestion intégrative à un outil de performance servicielle, publié aux éditions Les Études Hospitalières en 2019.

En décembre 2025, elle a co-rédigé le livre blanc « L’hôpital public augmenté » : l’IA au service des établissements de santé, publié par les Éditions Weka, qui analyse les conditions de déploiement de l’intelligence artificielle et en explore les usages comme leviers stratégiques et organisationnels mis au service des établissements publics de santé.

Publications récentes

  • Fiche pratique

    Quels sont les référentiels de pharmacie hospitalière ?

    Un référentiel est l’ensemble d’éléments formant un système de référence et l’ensemble des éléments liés à ce système. Il énonce un ensemble d’exigences auxquelles un système d’assurance qualité doit répondre. Le manuel de la certification des établissements de santé de la HAS fournit l’exemple d’un référentiel en santé. Le référentiel de pharmacie hospitalière a été élaboré par la Société française de pharmacie clinique (SFPC).

  • Fiche pratique

    Prescription à la sortie de l’établissement ou en consultation

    Afin de garantir la qualité et la sécurité de la prise en charge médicamenteuse, et d’assurer un traitement correct par le pharmacien et la caisse d’assurance maladie, la prescription de médicaments doit contenir un certain nombre d’éléments obligatoires. Néanmoins, les supports et les modalités de prescription et de dispensation peuvent varier en fonction de paramètres liés au patient (affection de longue durée) et au statut du médicament (médicaments d’exception, stupéfiants, médicaments à prescription restreinte, médicaments inscrits sur la liste des médicaments rétrocédables).

    #médicament #prescription du médicament
  • Fiche pratique

    Les médicaments à prescription restreinte dans l’établissement

    Les praticiens d’un établissement disposent d’une pleine capacité de prescription, mais peuvent se voir appliquer des restrictions de prescription. Au-delà des restrictions de prescription en vigueur pour les chirurgiens-dentistes, les sages-femmes et les biologistes, ces restrictions peuvent être d’ordre réglementaire en lien avec le statut d’un médicament et l’exigence de compétences particulières en raison d’une problématique de santé publique, ou décidées localement en raison d’une politique d’établissement par laquelle il est déterminé des habilitations spécifiques pour certains médicaments particuliers.

    #médicament #prescription du médicament
  • Fiche pratique

    IGAS, circuit du médicament

    Le circuit du médicament en établissement de santé (ES) a fait l’objet d’une analyse et de recommandations de l’IGAS (Inspection générale des affaires sociales) qui préconisent une valorisation des taches spécifiques de chaque type d’intervenants, un allégement des tâches administratives, une optimisation des activités logistiques et des commandes, au profit de la qualité de fonctionnement du circuit et de sa sécurisation.

    #circuit du médicament
  • Fiche pratique

    Le « Guide de la qualité de la prise en charge médicamenteuse »

    En complément de l’arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé, la DGOS (Direction générale de l’offre de soins) a publié un guide de la qualité de la prise en charge médicamenteuse qui est composé de sept fiches correspondantes aux principales étapes de cette prise en charge (prescription, préparation, dispensation, transport, détention et stockage, administration et information du patient) et qui détaille les principaux risques liés à chacune de ces étapes.

    #circuit du médicament
  • Fiche pratique

    Définition des dispositifs médicaux

    Les dispositifs médicaux, qui sont des instruments, appareils, équipements, produits destinés à être utilisés chez l’homme à des fins médicales, sont définis aux articles L. 5211-1 et R. 5211-2 à R. 5211-6 du Code de la santé publique. Les accessoires des dispositifs médicaux sont également considérés comme des dispositifs médicaux (art. R. 5211-4 du Code de la santé publique). Ils relèvent par conséquent de la matériovigilance. En revanche, il existe un certain nombre d’autres produits qu’il n’est pas aisé de qualifier. Appelés « produits à la frontière », ils ne doivent leur qualification qu’à la décision de l’autorité administrative.

    #dispositif médical

Ressources associées