Régine Roche
Directrice adjointe du Centre hospitalier de Valence et experte ANAP
Domaines d'expertise
Biographie professionnelle
Docteure certifiée en management public et diplômée de l’École des hautes études en santé publique (promotion DESSMS 2007-2008), Régine Roche met depuis plus de 25 ans son expertise au service des institutions publiques, en matière de pilotage stratégique, de performance et de transformation des organisations sanitaires et médico-sociales.
Elle débute sa carrière comme chargée de mission dans le cadre de la mise en œuvre de la réforme de la tarification des Ehpad, avant d’exercer pendant plus de trois ans les fonctions de directrice d’hôpital local.
Elle assure ensuite la direction commune de deux Ehpad publics totalisant 200 lits et places dans le Haut-Var, où elle conduit des démarches de structuration et d’optimisation de l’offre.
Dans le contexte exigeant de la crise sanitaire, elle est missionnée par l’Agence régionale de santé Occitanie pour accompagner des établissements et services médico-sociaux en difficulté économique.
Cette expérience consolide son positionnement sur les enjeux de transformation, de soutenabilité financière de l’offre de soins et de conduite du changement.
Depuis 2025, elle est également experte performance auprès de l’Agence nationale d’appui à la performance, intervenant sur les questions d’efficience organisationnelle, de gouvernance et de performance globale.
Elle occupe actuellement les fonctions de directrice-adjointe du centre hospitalier de Valence, où elle anime la filière gérontologique Drôme-Ardèche et contribue au déploiement de dynamiques territoriales intégrées.
Auteure de plusieurs articles dans la revue Gestions Hospitalières, elle a coordonné et contribué à des ouvrages collectifs de référence dans le champ de la santé et du médico-social.
Elle est notamment l’auteure de l’ouvrage Piloter la performance globale des GHT. D’une gestion intégrative à un outil de performance servicielle, publié aux éditions Les Études Hospitalières en 2019.
En décembre 2025, elle a co-rédigé le livre blanc « L’hôpital public augmenté » : l’IA au service des établissements de santé, publié par les Éditions Weka, qui analyse les conditions de déploiement de l’intelligence artificielle et en explore les usages comme leviers stratégiques et organisationnels mis au service des établissements publics de santé.
Publications récentes
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Fiche pratique
La Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDIMTS)
La Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDIMTS) de la Haute Autorité de santé (HAS) éclaire les pouvoirs publics sur les décisions de remboursement concernant les dispositifs médicaux et participe à l’amélioration de la qualité des pratiques professionnelles et des soins. Le Service d’évaluation des dispositifs (SED) de la HAS appuie le CNEDIMTS dans ses missions. Cette fiche précise : la composition de la CNEDIMTS ; les missions de la CNEDIMTS ; comment la CNEDIMTS évalue les dossiers de demande d’inscription sous nom de marque.
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Fiche pratique
Maintenance et contrôle de qualité des dispositifs médicaux
La maintenance correspond aux activités destinées à maintenir ou à rétablir un dispositif médical dans un état de sûreté de fonctionnement. Le contrôle de qualité correspond, lui, aux opérations visant à évaluer le maintien des performances définies par le fabricant ou fixées par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Cette fiche a pour objet de présenter : les dispositifs médicaux concernés ; les modalités du contrôle de qualité interne ou externe ; les obligations de l’exploitant des dispositifs médicaux ; les exigences auxquelles sont soumis les organismes agréés pour le contrôle de qualité externe ; la mise en œuvre du contrôle de qualité externe.
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Fiche pratique
La Commission nationale de sécurité sanitaire des dispositifs médicaux
La Commission nationale de sécurité sanitaire des dispositifs médicaux est en charge de la matériovigilance au niveau national. Elle siège auprès de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Cette commission est en charge de conseiller le directeur général de l’ANSM sur les mesures prises et à prendre en matière de sécurité concernant les dispositifs médicaux.
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Fiche pratique
Charte de la visite médicale
La visite médicale est une des sources principales d’information sur le médicament pour la pratique quotidienne de l’ensemble des médecins. La charte de la visite médicale signée entre le CEPS (Comité économique des produits de santé) et le LEEM (Les entreprises du médicament) définit les responsabilités et les conditions de bonnes pratiques en ce domaine.
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Fiche pratique
Quelles sont les règles d’hygiène et de sécurité à respecter lors de la préparation des médicaments ?
Le risque infectieux lié à la préparation, la conservation et l’administration des médicaments, même s’il est sous-estimé, existe. Des cas d’infections ont pu être reliés à un non-respect des procédures d’hygiène dans la préparation ou la conservation des médicaments. Cette fiche rappelle les règles d’hygiène et de sécurité à respecter en ce qui concerne : la salle de préparation et de stockage des médicaments ; les équipements de la salle ; la tenue du personnel ; la préparation et l’administration des médicaments.
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Fiche pratique
Les médicaments à statut particulier (autorisation temporaire d’utilisation nominative et de cohorte, essais cliniques)
Tout médicament doit faire l’objet avant sa mise sur le marché d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivrée par l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM). Or, il est prévu des dispositifs particuliers avant l’autorisation visant à l’obtention des données nécessaires à la délivrance de cette autorisation (essais cliniques) ou visant à une mise à disposition anticipée dans des circonstances particulières.
