Régine Roche

Régine Roche

Directrice adjointe du Centre hospitalier de Valence et experte ANAP

Domaines d'expertise

Biographie professionnelle

Docteure certifiée en management public et diplômée de l’École des hautes études en santé publique (promotion DESSMS 2007-2008), Régine Roche met depuis plus de 25 ans son expertise au service des institutions publiques, en matière de pilotage stratégique, de performance et de transformation des organisations sanitaires et médico-sociales.

Elle débute sa carrière comme chargée de mission dans le cadre de la mise en œuvre de la réforme de la tarification des Ehpad, avant d’exercer pendant plus de trois ans les fonctions de directrice d’hôpital local.

Elle assure ensuite la direction commune de deux Ehpad publics totalisant 200 lits et places dans le Haut-Var, où elle conduit des démarches de structuration et d’optimisation de l’offre.

Dans le contexte exigeant de la crise sanitaire, elle est missionnée par l’Agence régionale de santé Occitanie pour accompagner des établissements et services médico-sociaux en difficulté économique.

Cette expérience consolide son positionnement sur les enjeux de transformation, de soutenabilité financière de l’offre de soins et de conduite du changement.

Depuis 2025, elle est également experte performance auprès de l’Agence nationale d’appui à la performance, intervenant sur les questions d’efficience organisationnelle, de gouvernance et de performance globale.

Elle occupe actuellement les fonctions de directrice-adjointe du centre hospitalier de Valence, où elle anime la filière gérontologique Drôme-Ardèche et contribue au déploiement de dynamiques territoriales intégrées.

Auteure de plusieurs articles dans la revue Gestions Hospitalières, elle a coordonné et contribué à des ouvrages collectifs de référence dans le champ de la santé et du médico-social.

Elle est notamment l’auteure de l’ouvrage Piloter la performance globale des GHT. D’une gestion intégrative à un outil de performance servicielle, publié aux éditions Les Études Hospitalières en 2019.

En décembre 2025, elle a co-rédigé le livre blanc « L’hôpital public augmenté » : l’IA au service des établissements de santé, publié par les Éditions Weka, qui analyse les conditions de déploiement de l’intelligence artificielle et en explore les usages comme leviers stratégiques et organisationnels mis au service des établissements publics de santé.

Publications récentes

  • Fiche pratique

    Quels sont les médicaments à prescription restreinte ?

    L’utilisation des médicaments nécessite que ceux-ci fassent l’objet d’une autorisation de mise sur le marché (AMM), ou bénéficient d’un dispositif particulier : autorisation temporaire d’utilisation (ATU) ou autorisation d’importation (AI). Indépendamment de ce statut (AMM, ATU ou AI), certains médicaments peuvent être classés en médicaments à prescription restreinte : médicaments réservés à l’usage hospitalier ; médicaments à prescription hospitalière ; médicaments à prescription initiale hospitalière ; médicaments à prescription réservée à certains médecins spécialistes ; médicaments nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

    #médicament #prescription du médicament
  • Fiche pratique

    Comment est prescrite la nutrition parentérale (NP) ?

    La nutrition parentérale (NP) est prescrite lorsque l’alimentation orale et la nutrition entérale sont contre-indiquées, impossibles ou insuffisantes. Si les apports digestifs sont existants mais insuffisants ou insuffisamment efficaces, la NP est dite complémentaire (assistance nutritionnelle). Si les apports digestifs sont inexistants, la NP est dite exclusive (NP totale). L’enjeu est de savoir à quel moment et pour quels patients se pose la nécessité de prescrire une NP et comment la prescrire.

    #médicament #prescription du médicament
  • Fiche pratique

    Qu’est-ce qu’une prescription (rédaction, support, prescription verbale) ?

    La prescription est un acte médical majeur qui consiste en l’attribution d’un traitement à un patient par la rédaction d’un document : l’ordonnance. Celle-ci peut être manuscrite, informatique ou verbale. Cet acte ne peut en aucun cas être délégué.

    #médicament #prescription du médicament
  • Fiche pratique

    Comment devrait évoluer la collaboration médecin-pharmacien-équipes soignantes ?

    La collaboration entre les professionnels de santé se traduit par la mise en œuvre de protocoles de coopération des soins, régis par l’article 51 de la loi n° 2009-879 du 21 juillet 2009, dite « loi HPST » et les articles L. 4011-1 à L. 4011-3 du Code de la santé publique. Ils peuvent s’appliquer quels que soient le lieu et le mode d’exercice et concernent médecins, pharmaciens et professions paramédicales autorisées. Ces protocoles s’articulent autour de deux principes : les transferts d’activité ou d’actes de soins ; le parcours de soins coordonné. Ils font partie intégrante du développement professionnel continu.

    #circuit du médicament #personnel aide-soignant
  • Fiche pratique

    Qui fait un signalement d’effet indésirable d’un médicament ?

    Il peut arriver qu’un patient en cours de traitement présente des effets secondaires susceptibles de mettre en cause un médicament de ce traitement. Il s’agit d’un événement indésirable. Celui-ci correspond à toute manifestation indésirable survenant chez une personne pendant un traitement, qu’elle soit considérée ou non comme liée à un médicament. La fiche de pharmacovigilance ou fiche de recueil d’effet indésirable est un document rempli par le notificateur et comportant les données nécessaires à la constitution d’un dossier de notification. La notification permet d’informer un centre régional de pharmacovigilance de l’effet indésirable présumé d’un médicament.

    #pharmacovigilance
  • Fiche pratique

    Comment s’organise la déclaration interne des événements indésirables liés aux dysfonctionnements de la prise en charge des médicaments ?

    Les risques, notamment liés aux médicaments, sont présents dans un établissement de santé et sont tous à prendre en considération afin d’assurer une prise en charge de qualité du patient. Les systèmes de signalement permettent d’identifier, d’analyser et de réduire le risque de survenue d’événements indésirables graves.

    #pharmacovigilance

Ressources associées