Régine Roche

Régine Roche

Directrice adjointe du Centre hospitalier de Valence et experte ANAP

Domaines d'expertise

Biographie professionnelle

Docteure certifiée en management public et diplômée de l’École des hautes études en santé publique (promotion DESSMS 2007-2008), Régine Roche met depuis plus de 25 ans son expertise au service des institutions publiques, en matière de pilotage stratégique, de performance et de transformation des organisations sanitaires et médico-sociales.

Elle débute sa carrière comme chargée de mission dans le cadre de la mise en œuvre de la réforme de la tarification des Ehpad, avant d’exercer pendant plus de trois ans les fonctions de directrice d’hôpital local.

Elle assure ensuite la direction commune de deux Ehpad publics totalisant 200 lits et places dans le Haut-Var, où elle conduit des démarches de structuration et d’optimisation de l’offre.

Dans le contexte exigeant de la crise sanitaire, elle est missionnée par l’Agence régionale de santé Occitanie pour accompagner des établissements et services médico-sociaux en difficulté économique.

Cette expérience consolide son positionnement sur les enjeux de transformation, de soutenabilité financière de l’offre de soins et de conduite du changement.

Depuis 2025, elle est également experte performance auprès de l’Agence nationale d’appui à la performance, intervenant sur les questions d’efficience organisationnelle, de gouvernance et de performance globale.

Elle occupe actuellement les fonctions de directrice-adjointe du centre hospitalier de Valence, où elle anime la filière gérontologique Drôme-Ardèche et contribue au déploiement de dynamiques territoriales intégrées.

Auteure de plusieurs articles dans la revue Gestions Hospitalières, elle a coordonné et contribué à des ouvrages collectifs de référence dans le champ de la santé et du médico-social.

Elle est notamment l’auteure de l’ouvrage Piloter la performance globale des GHT. D’une gestion intégrative à un outil de performance servicielle, publié aux éditions Les Études Hospitalières en 2019.

En décembre 2025, elle a co-rédigé le livre blanc « L’hôpital public augmenté » : l’IA au service des établissements de santé, publié par les Éditions Weka, qui analyse les conditions de déploiement de l’intelligence artificielle et en explore les usages comme leviers stratégiques et organisationnels mis au service des établissements publics de santé.

Publications récentes

  • Fiche pratique

    Pharmacovigilance : définition et rôle des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV)

    La pharmacovigilance, dont la définition a été précisée par la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011, a pour objet la surveillance du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et produits à usage humain mentionnés à l’article 5121-1 du Code de la santé publique. Cette fiche a pour objet de définir la pharmacovigilance et son champ d’application, ainsi que de caractériser les différentes catégories d’effets indésirables.

    #pharmacovigilance
  • Fiche pratique

    Que faire quand un délégué médical propose de laisser des échantillons de médicament pour un essai ?

    De nombreux délégués médicaux démarchent les services en permanence, et plus précisément les médecins. Cependant, aucun échantillon ne doit être remis au niveau d’un service de soins. En effet, tout médicament doit suivre le circuit pharmaceutique et l’essai d’une nouvelle spécialité est décidé par la commission du médicament et des dispositifs médicaux stériles (COMEDIMS). Cette fiche a pour objet : de rappeler les règles qui régissent la mise à disposition des échantillons et des produits ; de présenter les propositions du Guide aux établissements de santé en matière de visite médicale réalisé par la Haute Autorité de santé pour améliorer la réception de la visite médicale dans les établissements de santé.

    #administration du médicament
  • Fiche pratique

    Qu’est-ce que la dispensation du médicament ?

    Parmi les missions liées à l’exercice pharmaceutique en milieu hospitalier, la dispensation est l’acte pharmaceutique essentiel. La dispensation des médicaments au patient est l’acte placé sous la responsabilité directe du pharmacien. C’est une activité clé dans la prise en charge médicamenteuse du patient à l’hôpital et permettant sa sécurisation. Le pharmacien dispense l’ensemble des médicaments, disposant ou non d’une autorisation de mise sur le marché, faisant l’objet de prescription, éventuellement restreinte (réserve hospitalière, prescription initiale hospitalière, suivi particulier, médicament d’exception). Cette fiche détaille les principes qui régissent les 3 étapes de la prise en charge médicamenteuse du patient : l’analyse pharmaceutique des prescriptions ; la préparation éventuelle des doses ; la mise à disposition d’informations nécessaires au bon usage des médicaments.

    #médicament #dispensation du médicament
  • Fiche pratique

    Le traitement personnel du patient

    La réglementation de santé publique a placé dès 2005, et est venue renforcer depuis, les exigences de la gestion du traitement personnel du patient comme partie du processus de prise en charge médicamenteuse destiné à être fiabilisé pour assurer la continuité des soins et garantir la sécurité du patient. Le traitement personnel du patient fait partie intégrante de la cartographie des risques liés à la prise en charge médicamenteuse (PecMed) et la responsabilité de chaque acteur est définie.

    #médicament
  • Fiche pratique

    Comment déployer vers la clinique les compétences pharmaceutiques ?

    La pharmacie clinique tend vers la prise en charge pharmaceutique globale du patient. Elle s’organise selon une chronologie qui correspond au parcours du patient : l’observation pharmaceutique ; l’analyse pharmaceutique ; l’optimisation pharmaceutique ; les conseils au personnel soignant et/ou au patient.

    #personnel médico-technique #has
  • Fiche pratique

    Signalements et rôles du correspondant local de matériovigilance

    Le correspondant local de matériovigilance joue un rôle essentiel dans le dispositif de matériovigilance. Il enregistre, analyse et valide tout incident ou risque d’incident signalé susceptible d’être dû à un dispositif médical et transmet sans délai au directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) toute déclaration d’incident ou de risque d’incident faite auprès de lui au titre du signalement obligatoire.

    #prévention médicale #dispositif médical

Ressources associées