Événements indésirables associés aux soins

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Mise à jour le 23 oct. 2024 | Référence : 8950

L'essentiel par l'éditeur

Les événements indésirables associés aux soins (EIAS) sont des incidents évitables qui affectent la sécurité des patients. La Haute Autorité de santé (HAS) a établi un cadre pour analyser ces événements, favorisant une culture de sécurité inspirée d'industries complexes. Malgré leur importance, les EIAS sont sous-déclarés en raison de la méconnaissance des systèmes de déclaration et de la peur des sanctions. L'analyse des EIAS, incluant l'identification des causes profondes et des barrières de sécurité, est cruciale pour améliorer la qualité des soins.

  • Quels sont les principaux freins à la déclaration des EIAS ?
  • Comment la HAS contribue-t-elle à l'analyse des EIAS ?
  • Pourquoi est-il crucial d'analyser les EIAS pour la sécurité des patients ?
1.

Définition des EIAS et rôle de la HAS

Les événements indésirables associés aux soins (EIAS) sont l’ensemble des dysfonctionnements, des erreurs parfois, qui impactent négativement le parcours du patient alors qu’ils sont évitables pour la majorité d’entre eux (prise en charge défectueuse, d’une erreur d’identité, d’un accident médicamenteux…). Ils sont définis comme des événements défavorables pour le patient, ayant un caractère certain de gravité et associés à des soins réalisés lors d’investigations, de traitements ou d’actions de prévention.

La Haute Autorité de santé a établi le cadre général d’évaluation des démarches d’analyse des événements indésirables associés aux soins dans un document de référence en 2016, afin de mettre en place un référentiel pour l’évaluation des événements indésirables associés aux...

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