Régine Roche
Directrice adjointe du Centre hospitalier de Valence et experte ANAP
Domaines d'expertise
Biographie professionnelle
Docteure certifiée en management public et diplômée de l’École des hautes études en santé publique (promotion DESSMS 2007-2008), Régine Roche met depuis plus de 25 ans son expertise au service des institutions publiques, en matière de pilotage stratégique, de performance et de transformation des organisations sanitaires et médico-sociales.
Elle débute sa carrière comme chargée de mission dans le cadre de la mise en œuvre de la réforme de la tarification des Ehpad, avant d’exercer pendant plus de trois ans les fonctions de directrice d’hôpital local.
Elle assure ensuite la direction commune de deux Ehpad publics totalisant 200 lits et places dans le Haut-Var, où elle conduit des démarches de structuration et d’optimisation de l’offre.
Dans le contexte exigeant de la crise sanitaire, elle est missionnée par l’Agence régionale de santé Occitanie pour accompagner des établissements et services médico-sociaux en difficulté économique.
Cette expérience consolide son positionnement sur les enjeux de transformation, de soutenabilité financière de l’offre de soins et de conduite du changement.
Depuis 2025, elle est également experte performance auprès de l’Agence nationale d’appui à la performance, intervenant sur les questions d’efficience organisationnelle, de gouvernance et de performance globale.
Elle occupe actuellement les fonctions de directrice-adjointe du centre hospitalier de Valence, où elle anime la filière gérontologique Drôme-Ardèche et contribue au déploiement de dynamiques territoriales intégrées.
Auteure de plusieurs articles dans la revue Gestions Hospitalières, elle a coordonné et contribué à des ouvrages collectifs de référence dans le champ de la santé et du médico-social.
Elle est notamment l’auteure de l’ouvrage Piloter la performance globale des GHT. D’une gestion intégrative à un outil de performance servicielle, publié aux éditions Les Études Hospitalières en 2019.
En décembre 2025, elle a co-rédigé le livre blanc « L’hôpital public augmenté » : l’IA au service des établissements de santé, publié par les Éditions Weka, qui analyse les conditions de déploiement de l’intelligence artificielle et en explore les usages comme leviers stratégiques et organisationnels mis au service des établissements publics de santé.
Publications récentes
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Fiche pratique
Comment organiser le passage de la voie intraveineuse à la voie orale ?
Le passage de la voie intraveineuse à la voie orale fait partie du parcours de soins du patient. Ce passage doit être anticipé, planifié et organisé lors de l’élaboration du chemin thérapeutique du patient.
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Fiche pratique
Qu’est-ce qu’une informatisation performante du circuit du médicament ?
Les établissements de santé sont encouragés à développer l’informatisation du circuit du médicament. Il est nécessaire de pouvoir définir et évaluer ce que doit apporter l’utilisation d’un système d’information dans un contexte de sécurisation de ce circuit. Ainsi, cette fiche a pour objet de présenter quels pourront être les avantages en termes : d’efficience ; de gains financiers ; de gains de qualité ; de conditions de travail.
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Fiche pratique
Quelles sont les différentes dénominations des médicaments ?
Les médicaments ont des noms chimiques et des noms commerciaux, et bénéficient de plus d’une dénomination commune internationale (DCI). Ces dénominations permettent d’éviter des erreurs liées à des confusions. Les médicaments sont aussi classés en classes thérapeutiques avec, à l’intérieur de celles-ci, différentes classes en fonction de leurs propriétés pharmacologiques. Dans cette fiche sont présentés : la définition du médicament ; les différentes dénominations des médicaments ; leur classement ; le système ATC ; les bases de données sur les médicaments ; la sécurité sanitaire des fabricants.
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Fiche pratique
Comment faire évoluer le conditionnement des médicaments ?
Trop souvent négligé, le conditionnement des médicaments n’en demeure pas moins un élément important de leur bon usage. Afin de satisfaire aux exigences de développement de la dispensation à délivrance nominative et de la sécurisation du circuit du médicament, la présentation en conditionnement unitaire représente une alternative afin de garantir l’identification permanente d’une spécialité et sa traçabilité, et ainsi prévenir les erreurs médicamenteuses. Après avoir défini les différents conditionnements, cette fiche rappelle les mesures prises en France dans l’objectif de favoriser une présentation unitaire des médicaments et en décrit les avantages et les formes galéniques concernées. Elle expose aussi les critères de présentation (étiquetage, format, dimensions) auxquels doivent satisfaire les conditionnements unitaires.
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Fiche pratique
Quel est le rôle du pharmacien clinicien en unité de soins ?
Le pharmacien clinicien participe à la prévention des erreurs médicamenteuses et à la réflexion sur l’efficience des prescriptions. Bien que la discipline soit balbutiante en France, il a un rôle majeur pour renforcer la sécurité du médicament pour le patient en collaborant avec les autres professionnels de santé. Cette fiche situe la pharmacie clinique en France. Elle expose la diversité des missions du pharmacien clinicien et l’impact de cette discipline dans les services de soins. Elle présente également des pistes pour la faire émerger.
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Fiche pratique
Quel est le rôle des agences régionales de santé (ARS) dans la politique du médicament en région ?
Les agences régionales de santé (ARS) représentent de nouveaux acteurs de la politique du médicament en région. L’ARS anime, en lien avec l’Observatoire des médicaments, des dispositifs médicaux et des innovations thérapeutiques (OMEDIT), les travaux régionaux relatifs aux médicaments. Mais quel est le rôle des ARS ? Et comment coopèrent-elles avec les différents acteurs du système de santé ?
