Régine Roche

Régine Roche

Directrice adjointe du Centre hospitalier de Valence et experte ANAP

Domaines d'expertise

Biographie professionnelle

Docteure certifiée en management public et diplômée de l’École des hautes études en santé publique (promotion DESSMS 2007-2008), Régine Roche met depuis plus de 25 ans son expertise au service des institutions publiques, en matière de pilotage stratégique, de performance et de transformation des organisations sanitaires et médico-sociales.

Elle débute sa carrière comme chargée de mission dans le cadre de la mise en œuvre de la réforme de la tarification des Ehpad, avant d’exercer pendant plus de trois ans les fonctions de directrice d’hôpital local.

Elle assure ensuite la direction commune de deux Ehpad publics totalisant 200 lits et places dans le Haut-Var, où elle conduit des démarches de structuration et d’optimisation de l’offre.

Dans le contexte exigeant de la crise sanitaire, elle est missionnée par l’Agence régionale de santé Occitanie pour accompagner des établissements et services médico-sociaux en difficulté économique.

Cette expérience consolide son positionnement sur les enjeux de transformation, de soutenabilité financière de l’offre de soins et de conduite du changement.

Depuis 2025, elle est également experte performance auprès de l’Agence nationale d’appui à la performance, intervenant sur les questions d’efficience organisationnelle, de gouvernance et de performance globale.

Elle occupe actuellement les fonctions de directrice-adjointe du centre hospitalier de Valence, où elle anime la filière gérontologique Drôme-Ardèche et contribue au déploiement de dynamiques territoriales intégrées.

Auteure de plusieurs articles dans la revue Gestions Hospitalières, elle a coordonné et contribué à des ouvrages collectifs de référence dans le champ de la santé et du médico-social.

Elle est notamment l’auteure de l’ouvrage Piloter la performance globale des GHT. D’une gestion intégrative à un outil de performance servicielle, publié aux éditions Les Études Hospitalières en 2019.

En décembre 2025, elle a co-rédigé le livre blanc « L’hôpital public augmenté » : l’IA au service des établissements de santé, publié par les Éditions Weka, qui analyse les conditions de déploiement de l’intelligence artificielle et en explore les usages comme leviers stratégiques et organisationnels mis au service des établissements publics de santé.

Publications récentes

  • Fiche pratique

    Le Programme national de sécurité des patients (PNSP)

    La sécurité des patients, après la prise de conscience que la médecine était une science comportant des bénéfices comme des risques, est devenue un objectif politique pour les pouvoirs publics. C’est le sens donné au Programme national qui lui est consacré par la DGOS, la DGS, et la HAS.

    #prévention médicale
  • Fiche pratique

    Que dit le Code de la Sécurité sociale sur les médicaments ?

    Plusieurs articles du Code de la Sécurité sociale sont consacrés aux médicaments. Ils concernent les questions relatives au financement des médicaments mais également les dispositions relatives aux prestations et aux soins, au contrôle médical ainsi qu’à la tutelle aux prestations sociales. D’autres articles précisent l’organisation du régime général, les actions de prévention et les actions sanitaires et sociales des caisses.

    #protection sociale
  • Fiche pratique

    Que dit le Code de la santé publique sur le circuit du médicament ?

    Le Code de la santé publique consacre plusieurs chapitres dans ses parties législative et réglementaire au médicament. Il en traite toutes les problématiques, depuis les produits pharmaceutiques eux-mêmes jusqu’à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, en passant par les sanctions pénales et financières en cas de constat d’infractions. Il réglemente toutes les catégories de médicaments ainsi que leur publicité, leur prix et leur agrément, leur fabrication et leur distribution. Il précise le fonctionnement de la pharmacie à usage intérieur selon les établissements.

    #circuit du médicament
  • Fiche pratique

    Quels sont les textes qui réglementent la prise en charge médicamenteuse ?

    Plusieurs textes fondamentaux réglementent l’utilisation des médicaments ainsi que les professions impliquées dans leur usage. Ils encadrent de façon précise la sécurisation du circuit du médicament.

    #médicament
  • Fiche pratique

    Quels sont les outils développés par la Haute Autorité de santé pour évaluer le circuit du médicament ?

    Obligatoire, l’évaluation des pratiques professionnelles (EPP) des médecins a été intégrée au sein du développement professionnel continu qui touche aussi d’autres professions de santé. Les décrets d’application de la loi n° 2009-879 du 21 juillet 2009 portant réforme de l’hôpital et relative aux patients, à la santé et aux territoires, dite « loi HPST », prennent en compte les apports des Assises du médicament, traduits dans la loi n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. Mais comment sont mises en œuvre les démarches d’EPP ? Comment sont-elles conduites ? Quelle est la place de l’EPP dans le circuit du médicament ? Comment est mise en œuvre l’EPP des médecins ?

    #structure nationale de santé #has
  • Fiche pratique

    Médicament et affections de longue durée (ALD)

    Les affections de longue durée (ALD) sont des affections comportant un traitement prolongé et une thérapeutique particulièrement coûteuse. Il existe une liste de 30 ALD complétée par le cadre des ALD 31 et 32. Ouvrant à une prise en charge à 100 %, les ALD représentent un enjeu majeur pour l’assurance maladie qui prévoit une augmentation des effectifs des patients atteints d’une ALD de 9 millions aujourd’hui à 12 millions en 2015.

    #médicament #maladie

Ressources associées